La symbrachydactylie associe une brièveté digitale à une syndactylie cutanée. Il s’agit d’une anomalie non héréditaire, habituellement unilatérale et ne touchant pas les pieds. Les formes cliniques, de sévérité très variable, ont été classées par Blauth et Gekeler en quatre types. Le type I (doigts courts) n’entraîne pratiquement aucune limitation de fonction. Le traitement est celui des syndactylies cutanées. Dans le type II (main en fourche), il existe une absence des doigts centraux, mais l’existence constante du pouce et d’au moins un doigt ulnaire permet une fonction de préhension. Le traitement chirurgical vise à améliorer cette fonction en séparant les syndactylies et en réséquant d’éventuels moignons non fonctionnels. Une translocation digitale ou une greffe non vascularisée de phalange d’orteil peuvent être indiquées pour allonger un segment digital central.

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